QCM Web

Pour un même gène :

il existe plusieurs versions au sein d'une espèce : les allèles.
on peut trouver, chez un seul et même individu, jusqu'à dix allèles différents.
on parle de polymorphisme si au moins deux de ses allèles ont une fréquence mondiale supérieure à 10%.
les différentes versions alléliques peuvent occuper des locis différents , voire des chromosomes différents.

Les mutations génétiques :

contribuent au polymorphisme de l'espèce.
peuvent affecter le phénotype d'un individu.
sont des événements aléatoires, rares et spontanés non influencés par l'environnement.
se produisent plus fréquemment dans certaines zones du génome que d'en d'autres plus résistantes.

Parmi les mutations on distingue :

des mutations par substitution au cours desquelles un (des) nucléotide(s) est(sont) toujours remplacé(s) par un codon non sens ou codon stop.
des mutations silencieuses au cours desquelles la redondance du code génétique compense les changements nucléotidiques.
des mutations faux sens lorsque la séquence des acides aminés est modifiée.
des mutations par délétion ou addition au cours desquelles le nombre de nucléotides de l'ADN est modifié.

Les familles multigéniques :

sont des ensembles de gènes codant pour des protéines similaires ayant toutes forcement des fonctions équivalentes.
dérivent d'un gène ancestral par accumulation de mutations génétiques sur les copies du gène.
sont repérables, car localisées sur le même chromosome que le gène ancestral.
montrent un degré de similitudes entre les différents gènes toujours proche de 100%.

Suite à le duplication d'un gène :

les deux copies de ce gène évoluent conjointement en subissant exactement les même mutations
l'innovation génétique peut aboutir à la non fonctionnalité d'une des copies appelée alors pseudo-gène.
les deux copies du gène ancestral peuvent diverger au point d'exercer des fonctions différentes.
l'innovation génétique s'exerce en parallèle et les deux copies mutent en même temps.

La sélection naturelle :

favorise la survie d'individus mieux adaptés à un environnement donné et se reproduisant davantage.
concerne les individus dont le phénotype présente un avantage sélectif quelque soit l'environnement.
permet à un allèle de se répandre dans une population s'il confère un avantage sélectif dans un environnement donné.
favorise l'apparition de nouveaux allèles dans le génome pour permettre l'adaptation aux changements du milieu.

L'apparition de nouveaux allèles :

peut conférer un avantage sélectif à un individu et se répandre dans la population.
peut conférer un désavantage sélectif et porter le nom d'allèle morbide.
peut n'avoir aucune conséquence sur la capacité reproductive de l'individu , on parle d'allèle neutre.
est provoquée par des changements de l'environnement afin de permettre une meilleure adaptabilité.

Les gènes homéotiques :

sont une famille de gènes régissant la mise en place des plans d'organisation d'une espèce.
contrôlent la mise en place d'un organe mais ne permettent pas son développement qui se réalise grâce à d'autres gènes activés.
peuvent subir des mutations qui en modifiant le plan d'organisation de l'individu conduisent parfois à l'apparition de nouvelles espèces.
sont des gènes clés de l'architecture de notre corps, aussi ils ne peuvent subir aucune mutation, ils sont protégés.

Le passage , au cours de l'évolution, de la vie aquatique à la vie terrestre :

peut s'expliquer par la modification d'un gène architecte qui contrôlait la mise en place de la nageoire des Poissons.
s'explique par un dérèglement de l'horloge biologique appelé hétérochronie.
est due à une variation dans la durée et la localisation de l'expression du gène homéotique Hox au niveau des membres (nageoire ou membre tétrapode)
a eu lieu par ce que les océans étaient surpeuplés et les continents vierges de colonisation.